深圳二类医疗器械经营许可证销售备案需要提供什么资料
发布：2020年03月08日编号：1037-2310954
深圳二类医疗器械经营许可证销售备案需要提供什么资料
国家对于医疗器械有着严格的分类，目前经营一类产品是不需要办理
医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证中+国+便+民+网。
现场递交材料
2、窗口工作人员收件，符合要求的确认受理，不符合要求的不予受理
3、材料审核，材料不齐全的要求申办人补齐补正
4、现场验收：需现场验收的转现场验收，无需现场验收的审核通过后转审批
3、审批，符合条件的予以许可，不符合条件的不予许可
类器械：指的是对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械c n b i a n m i n c o m。如体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等，玻璃拔罐器等
需要准备的材料有：
1、第二类医疗器械经营备案表
2、营业执照和组织机构代码证复印件
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4、组织机构与部门设置说明
5、经营范围、经营方式说明
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租所出具的租赁凭证复印件
7、经营设施、设备目录
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
9、经办人授权证明
三类医疗器械：指的是用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械c.n.b.i.a.n.m.i.n.c.o.m。如植入式心脏起搏器地、体外震波碎石机、病人有创监护系统等c_n_b_i_a_n_m_i_n_c_o_m。
企业应同时提供如下资料：
1、营业执照、组织机构代码证复印件
2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件
3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件
4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件
5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表
6、生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件
7、主要生产设备和检验设备目录
8、质量手册和程序文件、工艺流程图、经办人授权证明
9、其他
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要看牙齿具体是什么问题，是牙齿不齐还是稀疏，或者龅牙、虎牙，一般带牙套的时间至少为一年，不过也要根据个人情况而定，和牙齿的畸形程度有很大关系，没有固定的时间，时间太短可能效果不理想。
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根据您的描述，这个牙齿凸建议尽早正畸矫正的。如果方便的话，建议尽早去专业医院请医生检查一下，制定专业矫正方案，然后尽早矫正，这个一般至少五千起
目前的话牙齿整形术还是很成熟的，有牙齿纠正，烤瓷牙，补牙等，原理主要就是前期的专业矫正，后期长时间的固定，也要结合牙科专业老师建议，做其他相关的处理，当然也要注意平时护理，如清淡饮食，合理睡眠，按时刷牙，以及局部牙齿清洁避免感染等，这样综合治疗，牙齿整形效果很不错的
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牙齿整形手术是否有效果，要看整形医院的选择，以及医生经验、受术者本身条件、整形后的恢复护理等有关。建议你去正规的医院接受牙齿整形手术。
可以选择无托槽隐形矫正，这种治疗方式，即美观又舒适，不过一定要去正规的整形医院，一定要遵从医嘱，定期更换托槽，定期复查。
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