代做医疗器械销售备案销售一次性口罩需要办理什么手续
发布：2020年04月08日编号：1037-2313574
-=-=-=-=-=-=-=原文www.cnbianmin.com代做北医疗器械产品经营备案，经营许可审批-=-=-=-=-=-=-
申请备案可许可的基本要求；c n b i a n m i n c o m
1、销售二类器械的经营者，您需要做二类产品备案方可经营，做备案需要企业有50平以上的办公地址和库房，还需要公司员工或负责人有一人是医学专科以上毕业的，符合这两点后企业才可以申请医疗器械二类产品备案，虚拟地址是办理了的。
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2、三类器械经营许可，这个需要企业有100平的办公场地，40平的库房，要是经营试剂的还需要有冷库，人员除了学医的，还需要有销售，采购，库管，出纳等专职人员，并且要求企业有一套相应的办公系统原件。中国便民网www.cnbianmin.com
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