郑州中原区二类医疗口罩生产备案证申报办理中
发布：2020年07月15日编号：1037-2323689
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郑州中原区二类医疗口罩生产备案证申报办理中
医疗器械注册申报注册：
1．法规依据
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）的规定，对医疗器械按照风险程度实行分类管理。中+国+便+民+网
第Ⅰ类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，境内生产企业需要在所在地市药监局进行备案，境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在CFDA进行备案。
第Ⅱ类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，境内生产企业需要在所在地省（直辖市）药监局进行注册，境外医疗器械生产企业需要委托境内代理人在CFDA进行注册。
第Ⅲ类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，无论境内、境外医疗器械生产企业均需要在CFDA进行注册。
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一、专业通下水道疏通管道1.马桶：疏通各种型号马桶，因抹布、清洁球、塑料等各种软硬物质所造成的堵塞。2.地漏：疏通各种v型、S型拐弯的地漏，因装修掉进水泥、沙子或头发等原因造成的堵塞3.樽坑：因为樽坑
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